常见问题和查询

作为该计划的一部分，RIFM 管理着一份 ​“不支持 ​“材料清单。需要注意的是，被指定为 ​“无支持 ​“材料并不意味着该材料不安全。相反，这意味着 RIFM 没有收到样品或浓度数据，因此无法进行安全评估。此外，许多无支持材料可能已不再使用。

一旦 RIFM 确定某种材料被列入无支持清单，RIFM 科学家会采取措施从主要用户或行业收集数据。

如果不提供相关信息，该材料将从安全评估计划中删除，其 RIFM 识别号也将被删除。IFRA 会收到通知，并可能实施或不实施风险管理措施。

在任何情况下，公司都必须证明其投放市场的产品是安全的。公司可以通过自己的安全评估来证明材料的安全性。

但是，作为全球香料行业的代表机构，IFRA 鼓励会员在 RIFM 计划中对尽可能多的材料进行评估，以加强风险评估和管理流程。

IFRA 和 RIFM 将功能性成分定义为 ​“香料成分或化合物的功能性或稳定性所必需的任何基本物质”。功能性成分包括但不限于颜料、抗氧化剂、溶剂、增塑剂、表面活性剂、紫外线吸收剂和缓冲剂。

由于这些材料在香料和香精行业之外有更广泛的用途，而且许多其他行业也会对其进行审查，因此它们不在 RIFM 安全评估计划的评估范围内，而是被归类为功能性成分。因此，RIFM 删除了这些材料的标识号。

是的，根据 IFRA 标准，这通常是可以接受的。IFRA 方法允许痕量违禁物质的存在，IFRA-RIFM 标准使用指南对此 进行了概述，并在第 1121 号信息函中作了进一步说明。可接受性取决于所用原材料的浓度和成品中杂质的最终含量。重要的是要确保这些水平保持在 IFRA 规定的阈值范围内。

IFRA 标准并没有为所有类型的精油规定一个通用的 ​“大量 ​“阈值，因为这很难确定。它不仅取决于精油中芳樟醇或柠檬烯的含量，还取决于精油的一般氧化敏感性，而氧化敏感性本身又取决于各种因素。

因此，公司应该了解自己的产品组合，并根据供应商提供的信息或自己测量的过氧化值，了解哪些精油需要进行严格的质量控制。

在为 IFRA 标准涵盖的天然复方物质（NCS）（如精油）（如依兰依兰）准备 IFRA 符合性证书时，供应商必须考虑两套限制：

1. IFRA 标准中对 NCS 本身规定的限制
2. 基于非食用物质中个别成分的限制

这两种限制中最严格的一种将决定证书中标明的最大允许使用量。

根据所提供材料的具体质量，以下两种情况均可接受：

方案 1：如果最大使用量完全受 IFRA 国家监控标准的约束，则供应商原材料（如依兰）的合格证将与该材料（如依兰）的相应 IFRA 已发布标准保持一致。

情况 2：如果在某些产品类别中，最大使用量由 IFRA 非食用物质标准和其他产品类别中基于成分的限值共同决定，则合格证可能与该香料（如依兰）的 IFRA 标准不同。

举例说明：如果分析数据显示某种特定品质的依兰含有的异丁香酚含量超过了​“关于其他来源贡献的附件 I​“中的指示值，则供应商必须在评估中考虑这一因素。这可能导致某些 IFRA 标准类别（如 11A 和 11B）的最大使用量低于 IFRA 标准中列出的最大使用量。

虽然 IFRA 指导方针和IFRA 标准符合性证书的官方模板以英文提供，但对于证书必须以何种语言签发并无具体要求。

该证书是一份自愿性文件，仅由香料混合物或成分的制造商或供应商制作。它是对特定预期用途符合 IFRA 标准的声明，基于制造商和客户之间的信任关系。因此，如果客户位于非英语国家，供应商可以用英语或您所在市场的当地语言颁发证书。

IFRA-RIFM 《IFRA 标准使用指南》中提供了更多指导。可在同一网页上下载合格证模板。

请注意，合格证书确认了与 IFRA 标准的一致性，但不能取代全面的安全评估。

此外，符合 IFRA 标准并不免除制造商/供应商遵守其经营所在国的适用国家、地区或地方法规。

不，IFRA 不针对功能性香料材料（如 DPG 等溶剂）发布 IFRA 标准。因此，无法为此类功能性材料提供 IFRA 符合性证书。

香料生产商必须遵守其经营和销售产品所在国家的现行法规。

除法律要求外，公司还可以选择遵循 IFRA 标准，该标准是安全使用香料成分的自愿性、全球接受和认可的风险管理系统，也是 IFRA 行为准则的一部分。

在某些情况下，国家法规和 IFRA 标准对香料的安全评估可能会有所不同。例如，丁基苯基甲基丙醛 (BMHCA)，商业上也称为 Lilial，已于 2022 年 3 月起禁止在欧盟的化妆品（现有的和新的）中使用。

欧盟以外的市场仍允许使用 BMHCA，但须遵守当地法规。

关于 IFRA 标准，香料研究所 (RIFM) 已经进行了全面的总体暴露风险评估。该评估支持在化妆品和非化妆品应用中继续安全使用目前使用浓度的 p‑BMHCA。

一般来说，IFRA 标准适用于非食品消费品中使用的香料混合物。不过，根据适用的监管框架，某些产品（如用于口腔护理的产品）可能属于香料或香精的应用范围。

在《IFRA 行为准则》中，我们将单一物质和混合物都称为香料成分和香料混合物（例如：香水），即使这些物质符合香料相关标准，也可以作为香料混合物生产。因此，任何含有香料的口腔护理产品都必须遵守《IFRA 标准》和更广泛的《IFRA 操作规范》。

目前这类口腔护理产品包括牙膏和漱口水。其他例子还包括牙粉、漱口水片和口腔护理条。随着《IFRA 标准》第 49 次修正案引入总体暴露考虑因素，现在可对同时使用同一类别的多种产品（如牙膏和漱口水）进行评估。但是，这并不包括在食品中作为香料成分使用的情况。

这些口腔护理产品的暴露限值来自定量风险评估 (QRA) 流程，专门用于降低口周皮肤过敏的风险。

除口腔护理产品外，其他类型的产品，如唇部护理产品（如口红、润唇膏）和某些玩具，也可能涉及香料成分的偶然口腔暴露。在这种情况下，香料混合物中使用的所有材料不仅必须符合 IFRA 标准，还必须符合《IOFI 操作规范》中规定的香料成分要求。要获准用于此类用途，材料必须至少符合以下标准之一：

• 经粮农组织/世卫组织食品添加剂联合专家委员会（JECFA）确认，在目前的摄入水平下不存在安全问题；

• 欧洲食品安全局（EFSA）或日本食品安全局（FSC）等权威机构采用与 JECFA 一致的方法进行评估，认为在预定使用条件下是安全的；

• 被美国食品和药物管理局（FDA）列为 ​“公认安全”（GRAS）或批准为食品添加剂，包括美国香料和提取物制造商协会（FEMA）做出的 GRAS 认定；

• 符合当地销售的消费品中使用香料的适用国家或地区法规。

不符合上述任何标准的材料不得用于可能发生意外口服的产品中。

请注意，这些产品（如口腔护理用品和唇部护理化妆品）并非用于摄入，尽管可能会发生意外摄入。如对 IOFI 准则的解释有任何疑问，请直接联系 IOFI。

有关 IFRA 标准和产品类别的更多详情，请参阅《IFRA-RIFM IFRA 标准使用指南》。

古龙水”、“淡香水 ​“和 ​“淡香水 ​“等术语是香水产品标签上常见的通用描述词。这些术语并没有严格的国际标准定义，在名牌和大众市场之间，以及在不同地区都会有所不同。

虽然没有基于浓度水平的普遍固定定义，但乙醇基香料产品的典型使用范围如下：

• 喷雾和须后水：香氛浓度 1 – 3

• 古龙水（EDC）：3 – 8%（通常为 5%左右）

• 淡香水 (EdT)：5 – 15%（一般在 10%左右）

• 淡香水 (EdP)、香水 (PdT)：10 – 20%（通常在 15%左右）

• 香水提取物（Extrait）：15 – 40%（通常在 20% 左右）

这些分类依据的是行业通用做法，而非严格的法规定义。

关于使用量的指导可参见IFRA 标准–全球香料行业的自愿性自律框架。这些标准由国际香料协会（IFRA）制定，以独立的香料安全专家小组进行的科学风险评估为基础。

IFRA 标准规定了安全使用香料成分的标准，包括禁令、限制或特定使用条件，无论这些成分是直接还是间接地包含在最终产品中。IFRA 成员必须遵守 IFRA 业务守则和标准 ，IFRA 成员的香水产量约占全球总量的 80%。

通常被归类为医疗器械的终端消费品（如贴身凝胶、香味防腐剂）不属于 RIFM 的安全评估范围，因此也不适用 IFRA 标准。

一般而言，无论是 IFRA 还是 RIFM 都无法就产品分类提供明确的建议。不过，IFRA/RIFM 可以根据个案提供的信息，并按照 IFRA-RIFM 的《IFRA 标准使用指南》，分享他们的观点。

在任何情况下，产品分类和合规性的最终责任仍由制造商承担。

香料配方的 IFRA 标准用量限制基于相关产品类别中限制最严格的成分。这意味着总体限制与配方中任何一种原料的最低允许浓度相对应。

IFRA 标准根据科学评估制定了一系列香料使用规则。这些规则包括

禁止：禁止使用某种材料

限制：对最大使用量和/或可使用某些材料的产品做出规定

规范：关于材料类型的其他条件（如纯度标准）。

在任何情况下，安全使用市场上的任何香料材料的最终责任都在于提供材料的公司。

IFRA 标准规定了成品消费品中香料成分的最大剂量。这些标准主要供 IFRA 会员在日常工作中使用。

典型的使用者是调香师或其他具有技术、法规或科学背景的人员，因此标准的格式和语言都是以这些受众为中心编写的。

不过，我们认为，对我们适用的标准保持透明是我们自律作用的重要组成部分，这也是本网站提供所有标准的原因。

独立的香料安全专家小组负责监督安全评估过程，以确保其科学性。

专家小组由来自皮肤病学、毒理学、病理学和环境科学等不同科学领域的知名独立专家组成。

专家小组评估香料的相关数据，并检查这些数据是否支持当前的使用水平。

安全是首要考虑因素：专家小组力求确保提交审查的香料材料都经过适当的安全评估。

香料成分安全评估报告由 RIFM 科学家（包括化学家和毒理学家）撰写。接受安全评估的每种香料成分都要经过 RIFM 科学家的评估，并对人体健康和环境安全进行测试。

安全评估报告发表在同行评审期刊上，并可在香料材料安全资源网站上免费获取。

在安全评估不支持当前使用的情况下，专家小组会得出有必要进行风险管理的结论，国际芳香植物协会将根据风险管理结论发布标准，对材料进行限制、禁用或制定规格，使其能够安全使用。

重要的是，标准所依据的安全评估内容的最终决定权，以及标准是否解决安全评估中提出的风险管理问题的决定权，完全掌握在专家小组手中，而非 IFRA 或 RIFM – 这又增加了一层独立性。

IFRA 标准制定过程主要涉及 IFRA、香料研究所 (RIFM) 和独立的香料安全专家小组。

我们还通过咨询阶段让会员和利益相关者参与这一过程。

具体操作如下

步骤 1：IFRA 向 RIFM 发送信息

IFRA 向RIFM发送有关香料的信息，包括暴露情况（使用浓度、使用种类、使用量）、化学成分、嗅觉特征和嗅觉潜能。

步骤 2：RIFM 准备卷宗

RIFM 准备一份有关材料的综合档案，包括所有可用的安全数据。如有必要，RIFM 发起并组织安全研究，以填补有关材料的知识空白。

步骤 3：专家小组评估

独立的专家小组对数据进行评估。它检查数据是否支持当前的使用水平，从而不会对消费者造成风险。如果安全评估不支持当前的使用，专家组会指示 IFRA 发布标准。

步骤 4：IFRA 制定标准

IFRA 按照其标准制定程序编制标准。

步骤 5：咨询阶段

标准草案将发送给 IFRA 的成员和利益相关者进行磋商。咨询期允许成员和利益相关者向 IFRA 提供在制定最终标准时可能需要考虑的其他数据或科学研究。

步骤 6：公布和实施

如果在咨询阶段没有收到其他信息，最终标准将作为 ​“IFRA 业务准则修正案 ​“的一部分公布。公布后，会员有规定的期限更改内部系统并应用该标准。

IFRA 标准合格证书是一份仅由配制香料混合物的公司准备的文件。它是在香料供应商与https://acc.ifrafragrance.org/initiatives-positions/safe-use-fragrance-science/ifra-standards/ifra-standards-documentation#19151-ifra+standards+-+51^st+amendment%3A+essential+guidance客户之间的信任关系中签发的。

本证书仅适用于准备添加到消费成品中的香味混合物。通过签发证书，香料供应商确认产品符合 IFRA 标准规定的特定用途要求。

需要说明的是，IFRA本身不颁发证书，也不授权任何第三方组织代表其颁发证书。每个供应商都有责任建立和提供 IFRA 符合性证书。

此外，合格证书 证明符合 IFRA 标准，但 不能取代安全评估。

IFRA证书一般不颁发给原材料。在IFRA 标准适用于特定原材料（如柑橘精油）的情况下，无法颁发正式的 IFRA 证书。不过，供应商仍可向其客户说明原材料符合相应的 IFRA 标准。

请注意，根据最新的 IFRA​“关于其他来源 成分的附件一”，精油中可能含有受 IFRA 限制的成分。

在 IFRA 标准网页上可以找到一份信息丰富的专业服务供应商名单，该名单是根据现有的最可靠信息编制的。这些服务提供商可为无法在内部颁发 IFRA 符合性证书的公司提供帮助。他们提供的第三方证书可确认香料混合物符合 IFRA 标准。

请注意，虽然IFRA 标准是自愿性的，但并不免除公司遵守适用的国家或地方法规的义务。

有关更全面的指导，请参阅IFRA-RIFM 的 IFRA 标准使用指南 。可在此处下载 IFRA 标准符合性证书模板。

IFRA 不制作证书，也没有认证公司代表 IFRA 提供证书。

值得注意的是，合格证书宣布符合 IFRA 标准的要求，但不能取代安全评估。

IFRA 通常不为原材料颁发符合 IRA 标准的证书。如果 IFRA 标准适用于特定原材料（如柑橘类精油），则无法签发正式的 IFRA 证书。不过，供应商仍可向其客户说明原材料符合相应 IFRA 标准的要求。

请注意，如最新的 IFRA ​“关于其他来源成分的附件一 ​“所述，精油可能含有受 IFRA 限制的成分。

如需更全面的指导，请参阅 IFRA-RIFM 《IFRA 标准使用指南》 。

鉴于其目标受众，所提供的某些信息可能会让非专业人士感到困惑或难以理解。我们认为，重要的是信息要简明扼要，与技术受众相关，同时也要让更多的受众有机会了解标准中的信息及其原因。

以下是典型标准中包含的关键信息的简短说明：

基本信息：香料的化学名称、同义词、分子结构示意图和 CAS 编号（即化学文摘社编号） – 这是适用于不同化学结构的唯一标识符。

需要注意的是，“化学物质 ​“不仅指实验室的产物，还包括来自自然界的香料。

历史：IFRA 对香味物质的评估摘要，包括根据最新的科学理解，该物质何时需要进一步审查。

建议：适用的标准类型 – 禁止、限制或规范。

成品中的限制限量：不同类型产品中该物质的最大允许浓度水平。产品类型载于 IFRA 标准指导文件。

驱动风险管理的内在属性：我们为什么要采取行动和发布标准 – 这是我们通过禁止、限制或规范采取行动来避免的潜在健康影响。

近 500 年前，瑞士医生和化学家帕拉塞尔苏斯表达了毒理学的基本原则：“万物皆毒，无毒不丈夫；只有剂量不同，才不会成为毒药”。

这就是为什么我们有时会采用 ​“禁止”（当有证据表明在任何相关水平上都难以支持安全使用时），有时会采用 ​“限制 ​“或 ​“规范”（当有证据表明某种材料可以安全使用，但要在限制范围内）。

RIFM 安全评估：香料研究所提供的补充信息，报告其研究和发现。

香料安全专家组理由/结论：由独立的香料安全专家组提供的补充说明。

IFRA 不提供教程，但您可以在以下 IFRA 公共信息中找到有用信息

• 有关 IFRA 标准的系列视频短片，可在 IFRA YouTube 频道上 观看：https://​www​.youtube​.com/​p​l​a​y​l​i​s​t​?​l​i​s​t​=​P​L​2​S​m​U​J​h​0​r​v​r​4​2​U​4​E​t​y​h​X​_​K​k​d​T​e​e​M​D3xSK。
• 有关 IFRA 标准、类别和 IFRA 标准合格证书的全面信息， 可在 IFRA-RIFM 的 IFRA 标准使用指南中查阅
• 所有现行 IFRA 标准均可在 在线 IFRA 标准库中查阅 。
• 有关 IFRA 标准的更多信息 ，请访问在线 IFRA 标准文档网页。

您也可以联系您所在国家的 IFRA 国家协会（如果有的话），以获得进一步的当地帮助。

一旦新的 IFRA 标准或标准修正案获得通过，将为新的香水创作（自标准通过之日起约 12 个月）和现有创作（自标准通过之日起约 24 个月，以便有时间重新制定）设定生效期限。

每项标准修正案的确切时间表载于通知函和修正案所附的任何指南中。

如 IFRA 标准最新修正案的通知函所述 ，目前适用于香料混合物生产商的实施时间表 如下：

• 禁止 使用成分的 IFRA 标准：

  新产品标准生效日期：修订通知发布之日起2 个月 后。

  对现有产品生效的标准日期： 修订通知日期后13 个月。

• 对于限制或规定成分使用规格的IFRA 标准：

  标准对 新产品生效的日期：修订通知日期后 9 个月 。

  对现有产品生效的标准的生效日期：修订通知发布之日起28 个月 后。

在这些日期之后，作为 IFRA 成员的香料公司不得再向其客户运送不符合标准的香料混合物。

有关 IFRA 标准最新修正案的全面信息以下列格式在本网站上公布：

- 最新 IFRA 修订案 – IFRA 标准概述（Excel 文档）
- 完整的 IFRA 标准：
- IFRA 标准索引 – 第 51 项修正案：
- IFRA 标准在线图书馆：
- IFRA 第 51 项修正案 – 关于其他来源贡献的附件（Excel 文档），可在以下网址下载

有关 IFRA 标准和第 51 项修正案的更多信息，请访问 ​“IFRA 标准文件 ​“网页：n

IFRA 标准修正案的正常通知周期通常为每 3 年一次，除非有任何重要变化，如第 50 次修正案，也称为 ​“非周期 ​“修正案。

IFRA 标准是 IFRA 为香料行业制定的自愿性产品监管计划。

属于最新 IFRA 修订案一部分的 IFRA 标准概览可在 EXcel 格式文件中找到，该文件题为 ​“IFRA 第 51 号修订案 – IFRA 标准概览”（修订案编号随每份新修订通知的变化而变化）/“IFRA 第 51 号修订案 – IFRA 标准概览”（修订案编号随每份新修订通知的变化而变化）。

IFRA 不提供计算器来计算不同类别精油 的用量。相反，您 可以 在 IFRA 网站上 找到 外部供应商的不完全列表 ，它们可以帮助您进行计算。

请注意，对于 像精油这样的天然复合物质 (NCS) ，供应商和用户之间必须就 NCS 中是否含有 IFRA 限制物质进行 必要的 信息 交流，以便计算 NCS 在最终消费者中的最大使用量。 IFRA 附件中提供了 有关其他来源成分的指示性信息 。

关于 CAS 编号和 IFRA 标准库，IFRA 在描述其标准范围内的内容方面做了大量工作。尽管如此，要通过列出所有可用的 CAS 编号来实现完全包容可能仍具有挑战性。这就是为什么在许多标准中，您会发现 ​“本标准的范围包括但不限于上述 CAS 编号；用于标识该香料成分的任何其他 CAS 编号也应被视为在标准范围内 ​“的字样。 此规定旨在解决有限制、规范或禁令的材料存在不止一个 CAS 编号的情况。当使用通用 CAS 和更具体的 CAS 来描述一种材料时，就会出现这种情况，这可能是基于历史、偏好，也可能是因为可能存在不同的异构体，例如由于手性中心的存在和由此产生的立体异构体。就限制和规格而言，在所有情况下，IFRA 标准限制适用于所有相关 CAS 编号的总和。

此外，只有当前暴露不安全、需要进行风险管理的材料才会制定标准。还有更多的材料已由 RIFM ​“香料研究所 ​“进行评估。 RIFM 的安全评估结果可在https://​fragrancematerialsafetyresource​.elsevier​.com/ 网站上查阅。

IFRA 不提供有关 IFRA 标准的公共教育培训，但提供有关该标准的各种公共信息资源：

- IFRA-RIFM 《IFRA 标准使用指南》提供了有关 IFRA 标准的非常全面的信息。
- 关于其他来源对 IFRA 标准的贡献的附件（也可在此处获取），其中提供了 IFRA 标准限制的典型天然香料成分的非详尽指示性清单。该附件中列出的每种天然复合物质（NCS） – 如精油 – 都与成分名称（IFRA 标准）相关联。在相应的 IFRA 标准中，标明了成品中用于特定用途的最大可接受浓度。
- 综合概述文件中包含了目前可用的所有 IFRA 标准和限制。
- 在IFRA YouTube 频道上提供有关标准的简短解释视频。

公司必须遵守其经营所在国对香料成分和混合物的国家/地方法规。这也是 IFRA 行为准则的主要要求之一。

IFRA 行为准则 – IFRA 标准是其主要部分 – 是全球香料行业对促进安全使用香料、让人人享受香料的承诺。

IFRA 制定了 IFRA 标准，这是一个行业自律自愿制度，以独立的香水安全专家小组进行的风险评估为基础。 IFRA 标准禁止、限制或设定最终消费品中使用的某些成分的使用标准，无论这些物质是直接还是间接添加到香料混合物中。IFRA 成员必须遵守《IFRA 业务守则和标准》，按产量计算，IFRA 成员约占全球香料行业的 80%。

因此，IFRA 标准规定了安全使用成分的限制/禁令。

更多信息可参阅最新的《IFRA 标准使用指南 》，以及在线 IFRA 标准库中的所有 IFRA 标准。

值得注意的是，IFRA 标准是自愿性的，并不意味着企业可以不遵守国家/地方的现行法规。

符合 IFRA 标准的 IFRA 证书 是仅由香料混合物制造商（而非 原料 供应商） 建立的 文件，其基础是香料供应商与其客户之间的信任关系。

当原材料 （如柑橘类精油）有IFRA 标准时，供应商不应签发 IFRA 证书。相反，供应商应以不同的形式向客户说明原材料符合相应的 IFRA 标准。

值得注意的是，供应商和用户之间可能需要就天然复合物质（NCS）中是否存在 IFRA 限制材料交换重要信息，因为这与计算天然复合物质的最大使用量有关。IFRA 附件中提供了关于其他来源贡献的说明信息（参见 IFRA-RIFM 的 IFRA 标准使用指南第 1.4 节）。

IFRA 符合 IFRA 标准证书，这是一份仅由香料混合物制造商（而非原料供应商）制定的 文件，基于香料供应商与其客户之间的信任关系。通过使用证书，香料供应商向其客户保证，他们供应的产品符合 IFRA 标准规定的预期用途要求。

正如《 IFRA 业务守则》所述，IFRA 的每个成员都有责任确保其供应的香味混合物或成分符合适用法律，并可安全用于预期用途。

需要注意的是，IFRA 并不制定合格证书，也没有认证公司代表 IFRA 提供合格证书。每个香料混合物供应商都有责任建立并提供 IFRA 符合性证书（ IFRA 网站上有模板）。

合格证书可由熟悉《操作规范》和相关标准的任何人签发。因此，非会员也可以使用该证书（非强制性）来声明他们符合 IFRA 标准。

合格证书宣布符合 IFRA 标准中的要求，但不能取代安全评估，也不能免除对国家/地区/地方现行法规的遵守。

IFRA 公布了一份第三方专业服务公司的信息清单，这些公司可以帮助会员和其他需要外部服务提供商来制定 IFRA 标准符合性证书的人。这份名单包括可以证明香料混合物符合 IFRA 标准的公司。

IFRA-RIFM 的 IFRA 标准使用指南 中提供了更全面的指导。

没有，IFRA 不负责制定合格证书，也没有任何认证公司代表 IFRA 提供合格证书。

每个香料混合物供应商都有责任建立并向其客户提供 IFRA 符合性证书（ IFRA 网站上有一个模板）。

如果您想查找特定最终消费者产品/应用的 IFRA 标准类别，请按照以下步骤操作：

1. 查看有关 IFRA 类别的信息 IFRA-RIFM IFRA 标准使用指南。
2. 如果在上述指南中找不到您的最终消费者产品的类别，请在指南中查找与暴露、习惯和做法类似的产品/应用。
3. 如果您仍然找不到合适的类别，您可以向我们提出，最好在 本网站提供的 IFRA-RIFM 分类表中尽可能多地填写信息 。请注意，IFRA-RIFM 可以根据您提供的信息与您分享我们的意见，但最终决定权和责任在于生产商。

在确定双重或多重用途产品的 IFRA 标准分类时，必须始终采取以下方法：

1. 比较产品用于两个类别时，香料中所有成分的限值，以及
2. 确定两类产品中所有成分的最低限量，以确定两用产品的总体 MAC。

同样的原则和规则也适用于有两种以上预期用途（不同产品类别）的产品。 IFRA-RIFM 《 IFRA 标准使用指南》中 有一个 双重用途 （多种用途产品分类）的 例子 。

IFRA 不为任何公司软件提供支持。 您可以在 IFRA 网站上查阅 公开的 ​“IFRA 第 51 次修正案 – IFRA 标准概述 ” Excel 文档。

有 第三方专业服务公司 提供与 IFRA 标准相关的软件服务，但这些公司完全独立于 IFRA 的活动。

IFRA 标准是针对消费品成品中香料混合物中香料成分的使用而制定的。这些标准不是设计出来的，但可以为香料成分的单一使用提供信息。

有关 IFRA 标准的更多信息，请参阅最新的 ​“IFRA-RIFM IFRA 标准使用指南 ” 和 在线 IFRA 标准图书馆。

在任何情况下，最终决定权和责任始终在于最终消费品制造商。

随着与香料成分安全性相关的新信息的出现，IFRA 标准和相关文件会定期进行修改。所有这些更改都是 IFRA 修订案的一部分，IFRA 修订案是根据包容性程序设计的，并在发布之前广泛征求所有相关利益方的意见。

最新修正案中适用于标准的合规时限详见相关通知函。

标准中规定的时限指的是香料成分混合物（配方），而非消费成品。符合 IFRA 修订案的日期与香料混合物投放市场的日期一致，即离开香料厂的日期。从文件的角度来看，这应被视为以下日期中的最早日期：发货日期或发票日期。

在某些情况下，科学发现不允许完成 RIFM SA，专家组将宣布无法确定特定香料成分的安全使用。在这种情况下，专家小组将向 IFRA 和 RMTF 提供相关毒理学数据的摘要，以确定所需的风险管理措施及其时间安排。
如果由此产生的标准无法及时纳入定期计划的 ​“正常周期 ​“修正案，IFRA 可以选择通过发布所谓的 ​“非周期 ​“修正案，立即采取风险管理措施。

您可以在最新的 ​“IFRA-RIFM IFRA 标准指南 ​“中找到有关 IFRA 标准和修正案的全面信息。

RIFM 的文件 ​“香料研究所（RIFM）香料安全评估程序标准” 提供了 RIFM 进行安全评估时考虑的所有终点，这些终点是 IFRA 标准的最初依据。如果在 IFRA 的风险管理考虑中发现了呼吸道致敏物质 ，该物质实际上将被禁用。

值得注意的是，IFRA 标准是一项自愿性行业倡议，各公司仍必须遵守国家/地方现行法规。

除了欧盟现行的“香料过敏原 ​“标签法规（2023年7月26日欧盟委员会法规（EU）2023⁄1545，修订欧洲议会和理事会关于化妆品中香料过敏原标签的法规（EC）No1223⁄2009
2023 _⁄1545）外，IFRA 对皮肤过敏和全身毒性终点的类别进行了修订和统一，这是基于 QRA2 的第 49 次修正案的一部分。

第 49 次修正案中关于皮肤过敏的新标准就是基于这种新的评估方法，即定量风险评估 (QRA2)，该方法是通过 国际过敏原评估对话 (IDEA)制定的。

IDEA 项目是一个由多方利益相关者参与的过程，包括皮肤科医生、学者、业界和其他利益相关者。新标准通过不同消费品中香料成分的总暴露量，使用一个实际产品使用和习惯数据库，将其输入统计模型，帮助我们了解人们在日常生活中是如何使用香料产品的，并制定规则，确保他们可以继续安全地使用这些产品。

有关新评估方法的更多详情，请查阅 QRA2 报告(http://​www​.ideaproject​.info/​u​p​l​o​a​d​s​/​M​o​d​u​l​e​s​/​D​o​c​u​m​e​n​t​s​/​q​r​a​2​-​d​o​s​s​i​e​r​-​final – september2016.pdf)。

有关 IFRA 类别和 IFRA 标准的最新信息，请参阅《IFRA-RIFM IFRA 标准使用指南》。

IFRA 标准中的所有异构体都包含在其中。如果单个异构体要单独处理，那么它们将有特定的异构体标准。

正如最新的 IFRA-RIFM 《IFRA 标准使用指南》中所解释的那样，“新产品 ​“和 ​“现有产品 ​“在修订时 间表合规性方面的定义是

“新产品 ” 是指在整个供应链信息交换期（即更新 IT 系统）结束后发布的任何香料混合物1、
香水公司之间的双边信息交流和香水公司与客户之间的信息交流共 7 个月）。在实践中，这意味着只有在公司全面运作后，才能对通知发布后收到的简报是否符合新修正案的要求进行核查。

“现有产品 ” 是指在信息交流结束时已在消费品中投放市场或已处于开发阶段的香料混合物。这包括

• 在发布修订通知之日前已收到简要说明的香料混合物；
• 在整个供应链的信息交流期间已收到简介的香料混合物；
• 香料生产商已在开发中的香料混合物，甚至消费品生产商手中的香料混合物。

过敏原声明与 2023 年 7 月 26 日颁布的欧盟化妆品法规 (EU) ²⁰²³⁄₁₅₄₅有关 ，与 IFRA 标准无关（请勿将过敏原声明与 IFRA 标准符合性证书混淆）。

您可以在 欧洲化妆品组织关于 ​“香料过敏原 ​“要求的指南中找到更多与欧盟过敏原声明相关的实用信息 。

IFRA 标准对香料的使用规定了数量限制，表示为成品消费品中香料的上限浓度，而不是香料混合物中的上限浓度。例如，该限制针对的是瓶中的完整产品，包括瓶中的所有物质。

IFRA 标准不是设计出来的，但可以为香料成分的单一使用提供信息。

有关 IFRA标准的更多信息 ，请参阅最新的“IFRA-RIFMIFRA 标准 使用指南 ” 和 在线 IFRA 标准图书馆。

查找上限浓度的步骤如下

1. 在 ​“IFRA-RIFM 的IFRA 标准使用指南​“中查看预定最终用途的相应 IFRA 标准类别。
2. 如果是天然复杂物质（如精油），在 ​“IFRA 修订案 – 关于其他来源 贡献的附件” 中检查与该 NCS 相关的IFRA标准成分名称。
3. 在 在线 IFRA 标准库中搜索相关的 IFRA 标准。
4. 您将在相应的 IFRA 标准中找到每个 IFRA 标准类别在成品中的上限浓度（最大可接受浓度）。

在任何情况下，最终决定权和责任始终在于最终消费品制造商。

我们无法为您提供有关类别的建议 – 我们只能根据所提供的信息和 IFRA-RIFM 《IFRA 标准使用指南》得出结论，与您分享我们的观点 。请务必首先查阅该文件，因为其中包含大量有用信息。

如果胡须护理产品属于免洗型，那么 IFRA 类别 5B 似乎是一个合适的选择。

需要注意的是，IFRA 的意见是基于所提供的信息，但最终决定权和责任始终在于生产商。

如果您提到了其他与熊护理相关的应用，您也可以考虑尝试填写 RIFM-IFRA 表格 ，以帮助专家组对产品进行分类（指南中也提供了链接）。

我们无法为您提供分类建议 – 我们只能根据所提供的信息和 IFRA-RIFM 《IFRA 标准 使用指南 》得出结论，与您分享我们的观点 。请务必首先查阅该文件，因为其中包含大量有用信息。

看来，IFRA 第 9 类是浴霸（类似于浴盐）的合适选择。

需要注意的是， IFRA 的意见是基于所提供的信息，但最终决定权和责任始终在于生产商。

如果您参考了其他与熊护理相关的应用，也可以考虑尝试填写 RIFM-IFRA 表格 ，帮助专家组对产品进行分类（指南中也有链接）。

牙线不在 RIFM 安全评估范围内，因此也不在 IFRA 标准范围内。
请注意，您可能需要遵守现行的香料法规。如有需要，欧洲风味协会(info@​effa.​eu) 可在这方面为您提供帮助。

我们无法为您提供有关类别的建议 – 我们只能根据所提供的信息和 IFRA-RIFM 《IFRA 标准使用指南》得出结论，与您分享我们的观点。请务必首先查阅该文件，因为其中包含大量有用信息。

看来 IFRA 第 12 类是枕头喷雾的合适选择。

需要注意的是，IFRA 的意见是基于所提供的信息，但最终决定权和责任始终在于生产商。

如果您参考了其他与护熊相关的应用，也可以考虑尝试填写 RIFM-IFRA 表格，帮助专家组对产品进行分类（指南中也有链接）。

您可以在​“IFRA-RIFM 的 IFRA 标准使用指南​“中找到有关 IFRA 类别的全面信息以及每个产品应用的类别表。

此外，IFRA 还提供了一个免费的在线 IFRA 标准图书馆，在这里可以找到并下载所有现行的 IFRA 标准。

如果苯甲醇在化妆品中用作防腐剂，而法规允许使用的浓度高于 IFRA 标准中建议的浓度，则可按照法规执行。

请注意，IFRA 标准中的苯甲醇浓度是为用作香料成分而制定的。

香料生产商必须遵守 其经营和销售产品所在国家的现行具有法律约束力的法规 。

IFRA标准是安全使用香料成分的自愿性风险管理系统，但对 IFRA 成员具有强制性，是 IFRA 业务守则的一部分。

在某些情况下，IFRA 标准可能不同于法律监管的风险管理措施（即禁令或限制）。丁基苯甲基丙ional (BMHCA,CAS n° 80 – 54‑6)，也就是商业上所称的 Lilial 就是这种情况 。 自 2022 年 3 月起，欧盟已禁止在化妆品（包括现有产品和新产品）中使用该物质。

欧盟以外的市场仍允许使用 BMHCA（如有，须遵守当地法规），但 IFRA 成员必须遵守相关标准。

香料研究所（RIFM）已进行了全面的总体暴露风险评估。该评估支持在化妆品和非化妆品应用中继续安全使用对BMHCA，目前使用的浓度为

不，IFRA 不能提供此类信息。我们是一个以科学、技术和监管为目标的组织，因此不能提供与商业相关的信息或建议。

除了下文进一步概述的对玩具的特殊考虑之外，IFRA 没有专门针对儿童产品的类别。除此之外，适用的规则与成人相同。

婴幼儿产品的情况有所不同，因为要特别考虑系统毒性。最近，我们被问及婴儿香水的问题，最终我们没有将其归类，也没有将其纳入指南。虽然我们的专家并不关心 10 的 QRA 个体间 SAF（它应足以涵盖一般人群中诱导致敏的个体间变异性，对婴儿和儿童也具有保护作用，但可能不足以保护尚未完全定性的 ​“高危 ​“群体（Basketter 和 Safford，2016 年；Felter 等人，2018 年）），但我们没有可靠的习惯和做法数据，也不太可能获得这类数据。该产品可以喷洒在任何地方，而且喷洒量远远超出预期或建议的范围。 此外，由于婴儿将手/脚放入口中，也有可能造成口腔接触。 由于这些原因，我们无法充分支持这种产品类型，因此不会将其归类。生产商对此负有全部责任。

在这种情况下，请注意 IFRA 禁止在玩具或其他儿童产品中使用香料和香料混合物，以防 3 岁以下儿童口部接触。IFRA 将玩具或其他儿童产品中的香料材料和混合物的使用限制为第 1 类，即 3 岁以上儿童不可能与口腔接触。如果有了暴露数据，这些产品类型可能会被重新归类。

有关 IFRA 标准类别和子类别的更多详细信息，请参阅《 IFRA ‑RIFM IFRA 标准使用指南》。

您可以在会员网页上找到 IFRA 会员名单。其中包括 FRA 的普通会员和支持会员。

请联系相关的 IFRA 国家协会，了解某个国家的香料厂是否是该国家协会的会员。

IFRA 国家协会的成员可以申请一封信，确认他们加入 IFRA 并遵守 IFRA 业务守则和 IFRA 标准。他们可以通过本网站上的联系表格提出申请。

IFRA 无法向非 IFRA 会员提供此类信函。

世界上有几种正式的香水课程，因此要进入这个行业是很困难的，所以我们建议自己上网搜索。

以下是一些课程的例子

• 位于法国凡尔赛的国际香水化妆品和香料高级学院（ISIPCA）。这所最负盛名的独立香水学院开设了一系列与香水行业相关的课程，从香水调配到评估和营销。
• 格拉斯香水学院（GIP），由法国 IFRA 全国协会 Prodarom 创办。GIP 是一所位于法国格拉斯的著名学校。
• 一些香水学校由一些大型香水公司私自开办，用于培训未来的员工。
• 国际香料贸易研究中心（ICATS）是一个为香料贸易、香水和香精行业的专业人士和有志于从事这些行业的专业人士提供灵活优质学习机会的组织。 ICATS 提供由国际精油和芳香行业联合会（IFEAT）认证的 IFEAT 毕业文凭或证书。
• 位于巴黎的法国香水学校Cinquième Sens 将其课程扩展到其他国家，如 位于巴西的 Paralela Escola Olfativa 或 位于墨西哥的Ars Aromatica Studio 。
• 巴塞罗那大学 开设了 ​“香水科学与技术高级大学课程”，提供香水所有领域的综合培训。
• 美容商学院，位于西班牙巴塞罗那，2018 年由 Beauty Cluster 创办。 该学校为化妆品、香水和个人护理行业的专业人士提供一系列面授或在线课程。

IFRA 透明度列表是 ​“调香师的调色板” – 全球消费品公司在个人护理产品、家庭护理产品和高级香水中用于调配香氛混合物的成分概览。

IFRA 透明度列表基于 IFRA 会员在 ​“使用量调查 ​“中提供的匿名和保密报告，该调查每五年编制一次。

对于成分的主要名称，RIFM 主要名称是最 ​“广为人知 ​“的同义词，尽管它们也可能是一些化学或 INCI 名称。

目前的清单包括一个新的、更精细的天然产品命名系统。这些产品可以有不同的地理来源，可以通过不同的工艺提取，也可以来自植物的不同部位。

因此，我们采用了比化学文摘社（CAS）编号系统更详细、更透明的系统。

正如 2025 年 1 月 23 日国际香料与烈酒协会（IFRA）非物质文化遗产工作组文件所述 ，人们普遍认为 ​“天然 ​“具有特殊意义，这促使香料行业需要明确定义天然香料成分。

在字典中，“天然 ​“一词被定义为存在于大自然中或源自大自然。需要强调的是，在香料行业内，并没有一个官方定义，“天然 ​“可以根据不同的地理区域有不同的定义。消费品制造商对消费品的描述或宣传方式负有最终责任。

如果制造商没有向香水供应商提供明确的说明和指导，香水供应商可以使用以下定义和国际香料协会 (IFRA) 支持的立场：

1. .只有符合 ISO 92351 中规定的术语和定义的芳香原料才能用于宣称为 ​“天然 ​“的香料混合物中。注：这可包括进一步细分的原料（如 2.1.2 无绝对 x-）和根据专家审查添加的补充类别（如 2.54 蒸馏水的溶剂萃取）。完整的术语清单可在 IFRA 网站上查阅。
2. 不能用于宣称为 ​“天然 ​“的香料混合物的原料包括合成分子、添加合成分子的重组精油和经化学改性的天然原料（如乙酰化香根草油）。
3. 某些天然成分的生产方法和稳定性可能需要添加合成成分（如溶剂）。IFRA 对此做了进一步规定，以便消费品制造商确定是否符合天然性标准：
   1. - 可添加少量抗氧化剂或防腐剂，以保护芳香天然原料（如 ISO 9235 中定义的那样）
      防止降解。
   2. - 如果因生产工艺原因使用合成溶剂，则应根据 GMP 要求尽可能去除合成溶剂。
   3. - 如果在宣称为 ​“天然 ​“的香料混合物中使用稀释溶剂，则必须使用完全来自生物来源的稀释溶剂（生物来源成分，而非石化来源）。

IFRA 不为使用 IFRA 标准或任何其他形式的认证签发合格证书，也没有授权任何认证公司代表 IFRA 提供合格证书。因此，IFRA 未经授权不得就 IFRA 认证发表任何可能具有误导性的声明。此外，IFRA 章程和我们的品牌准则明确规定，“未经事先书面授权，任何公司不得使用 IFRA 徽标”。

此外，IFRA 附则和 IFRA 品牌准则禁止以任何方式使用标识，暗示 IFRA 认证个别产品、原材料或配方。IFRA 不对产品进行认证，也不对其名称或徽标的宣传使用授予许可。任何此类暗示都会误导消费者和市场”。

正如欧洲化妆品 ​“香料过敏原要求指南 ​“所解释的，新的 ​“香料过敏原 ​“标签法规（2023 年 7 月 26 日欧盟委员会法规 (EU) 2023/1545，修订欧洲议会和欧盟理事会关于化妆品中香料过敏原标签的第¹²²³⁄₂₀₀₉ 号法规）将香料过敏原清单扩大到 80 多种过敏原。
新的 ​“香料过敏原 ​“标签条例（7 月 26 日欧盟委员会条例 (EU) 2023/1545，修订欧洲议会和欧盟理事会关于化妆品中香料过敏原标签的条例 (EC) No 1223/2009）将过敏原清单扩大到 80 多种过敏原，旨在通过向过敏体质者提供标签信息，保护他们在购买产品时做出正确选择。

除第 2003/15/CE 号指令规定的义务外，该委员会条例还规定了新的义务，即在扩大后的所谓 ​“香料过敏原 ​“清单上贴标签。

关于条例的实施，条例于 202 年 8 月 16 日生效。新的限制规定有一个过渡期：

• 直到 2026 年 7 月 31 日，将产品投放市场、
• 直至 2028 年 7 月 31 日产品退出市场。

如果化妆品中的物质含量超过特定的阈值浓度，则必须贴上标签。

上述欧洲化妆品指导文件旨在帮助企业了解并正确理解 ​“香料过敏原 ​“标签要求，并调整其做法以确保持续合规。

桶装香油的标签或成品必须符合适用的国家和地区法规，其中可能包括《全球化学品统一分类和标签制度》（GHS）的内容。

如需索取《IFRA-IOFI 全球统一制度标签手册》，请通过我们的联系表格提交查询。

鉴于一些麝香鹿种群濒临灭绝的状况，以及《濒危野生动植物种国际贸易公约》（CITES）日益加强的监管保护，国际麝香协会要求所有香水制造商自 2000 年 10 月 31 日起停止使用天然麝香，正如国际麝香协会第 608 号信息函所述。

目前，所有种类的麝香鹿都被列入《濒危野生动植物种国际贸易公约》附录 I 或附录 II。对于被列入《濒危野生动植物种国际贸易公约》附录 I 的麝香鹿种群，这些标本的国际贸易是被禁止的。对于列入附录 II 的所有其他麝香鹿种群，允许这些标本的国际贸易，但要严格监控。

国际麝香协会理事会重申其在第 608 号《情况通报》中的承诺：
- 保护动物，特别是濒危物种；
- 使用不涉及虐待动物且不会危及濒危物种的材料。